Talidomida: ayudas 52 años después

El gobierno español ha iniciado el proceso de concesión de ayudas a las personas afectadas por la Talidomida en España. 52 años después de los primeros casos de aparición de malformaciones congénitas en bebés cuyas madres consumieron dicho fármaco, el gobierno ha dispuesto 1.590.000 euros para las personas que sufrieron estos daños durante el periodo comprendido entre 1960 y 1965.
Las víctimas de la Talidomida consideran que tienen aún mucho que reivindicar

El importe de la indemnización será de 30.000 € a los afectados con un grado de discapacidad del 33% hasta el 44%; 60.000 € a quienes tengan discapacidad del 45% hasta el 64%; 80.000 € del 65% hasta el 74%; y 100.000 € a los afectados con un grado de discapacidad del 75% o más.

El número de personas a percibir ayuda se desconoce pues lo que se ha hecho es emitir un decreto que regula el proceso cuya solicitud de ayudas se prolongará hasta el 30 de septiembre de 2010. Pero el gobierno hizo un estudio (2006-2008) aproximativo a través del Instituto Carlos III que recogió 90 solicitudes de ayuda y que tras valorar caso por caso según las malformaciones que presentaban las víctimas del fármaco, redujo a 24 personas susceptibles de recibir una indemnización.

José Riquelme, presidente de la Asociación de Víctimas de la Talidomida de España (Avite), se muestra contento de que tras tanto tiempo un gobierno español reconozca los daños sufridos por estas personas e intente ayudarlas pero considera que la cifra de afectados que podrán recibir ayudas estatales es baja y las cuantías económicas también. En España se vendió Talidomida desde 1957 presuntamente hasta 1973, como consta en el Vademecum de ese año encontrado por Avite en el que consta Entero Sediv, una de las siete marcas de Talidomida comercializadas, por lo que cree que el número de afectados puede ser bastante superior ya que sólo en torno a su asociación hay 400 víctimas del fármaco.

Por ello pide la reapertura del protocolo clínico, ya cerrado, que en 2006 encargó el Ministerio de Sanidad, para poder valorar y diagnosticar a todos los posibles casos que están apareciendo. Tampoco se ha creado una Unidad Médica de Referencia con especialistas en deformidades por Talidomida, para reconocimientos médicos periódicos. Ni se contempla el pago total de prótesis ortopédicas ni pensiones vitalicias a estos enfermos, como sí hacen Italia, Alemania, Reino Unido, Suecia, Japón, o Brasil. Avite insiste en conocer la cantidad de Talidomida que se vendió en España en los años 50 y 60, dato determinante para saber el número aproximado de casos reales en España, todavía hoy ocultos.

Manuel Carreño, que gestiona el proceso administrativo desde el Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso) opina que “hasta que no se reciban las solicitudes no sabremos el número exacto de personas susceptibles de recibir indemnización”. Manifestó que es difícil conocer el número exacto de afectados pues en 1957 “no había los métodos de control que hay ahora” y reconoció que podían surgir más personas que acreditasen ser víctimas de laTalidomida.

Y este vídeo muestra sus efectos:
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Os invito a leer en este enlace el último de sus comentarios, uno de los afectados reconocidos por la Talidomida:
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El gobierno español ha iniciado el proceso de concesión de ayudas a las personas afectadas por la Talidomida en España. 52 años después de los primeros casos

Me quedo sin palabras....

En España se vendió Talidomida desde 1957 presuntamente hasta 1973

En Alemania se prohibió su venta en al año 1961 ¿y en España se siguió suministrando hasta el año 1973? Vuelvo a quedarme sin palabras

Muy interesante el testimonio de esta persona afectada, da para reflexionar mucho....
Y yo me pregunto ¿cuantas cosas mas habrá que no sepamos?

Gracias Ana Belen.

Por desgracia, muuuuuchas Maribel, el periodista que nos acerca estos temas nos cuenta algunas que aunque sí se pueden saber, a muchos no les interesa que "todo el mundo" sepa y de eso se encargan muy bien los medios, al igual que de manipular, atemorizar si hace falta, etc., tienen un gran poder de guiar al pueblo donde ellos quieren, por eso quien ve y escucha las clásicas cadenas de tv o radio y lee las típicas revistas (que son la mayoría de la población) se cree todo lo que dicen sin cuestionarse apenas nada, así nos va. En este nuestro país más necio que ningún otro europeo siguió comercializando ¡¡¡10 años!!! después de que otros países de Europa lo prohibieran, es decir, ¡¡¡15 años!!! provocó miles de nacimientos de bebés afectados de focomelia, anomalía congénita caracterizada por la carencia o excesiva cortedad de las extremidades.

¿Sabeis por qué se recetaba la Talidomida? Se recetaba a embarazadas, normalmente en el primer mes de embarazo como sedante y calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperémesis gravídica). Ahora haceros una idea de cuantas mujeres pudieron tomar este medicamento en cualquiera de las diferentes marcas en las que se comercializaba

Besitos

anabelen escribió:por eso quien ve y escucha las clásicas cadenas de tv o radio y lee las típicas revistas (que son la mayoría de la población) se cree todo lo que dicen sin cuestionarse apenas nada, así nos va.

Saliéndome del tema, pero al hilo de lo que comentas, hace años tuve la ocasión de leer algunos de los llamados "periodicos alternativos" donde se publicaban noticias con explicaciones que poco o nada tenían que ver con las mismas noticias contadas por los medios oficiales. Yo no puedo asegurar quien decía la verdad (aunque lo imagino), pero por lo menos podría servir para que intentásemos ir mas allá y conocer otras versiones y puntos de vista sobre las cosas.
Estaríamos mejor informados.

Quienes nos preocupamos de ir más allá, encontramos algo más.

Besitos

Retomo este post para acercaros las últimas noticias sobre este peor que lamentable proceso:
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Besitos